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    黃島長江路OA行業(yè)辦公管理系統(tǒng)_泛微OA在醫(yī)藥行業(yè)特色辦公應(yīng)用

    發(fā)布時(shí)間:2024-11-18  瀏覽:3107次  

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    醫(yī)藥行業(yè)作為智力密集型、資金密集型行業(yè),為了在市場競爭中贏得優(yōu)勢,不少醫(yī)藥企業(yè)十分注重企業(yè)的精細(xì)化管理、藥品質(zhì)量的嚴(yán)格監(jiān)管以及集團(tuán)的業(yè)務(wù)協(xié)同。


    泛微數(shù)字化辦公平臺(tái),以電子化流程為驅(qū)動(dòng),借力低代碼構(gòu)建平臺(tái)靈活搭建行業(yè)特色辦公應(yīng)用,將醫(yī)藥企業(yè)的人、財(cái)、物集中于統(tǒng)一平臺(tái)。貫穿了醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈,適用于醫(yī)藥研發(fā)管理、質(zhì)量管理、營銷管理等環(huán)節(jié)。

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    (泛微OA在醫(yī)藥行業(yè)應(yīng)用架構(gòu))


    泛微OA在醫(yī)藥行業(yè)特色辦公應(yīng)用

    “研發(fā)+合規(guī)+質(zhì)檢+銷售”

    一、藥品研發(fā)項(xiàng)目管理

    藥物研發(fā)是一個(gè)耗時(shí)長、耗資多、風(fēng)險(xiǎn)高的行業(yè),如何實(shí)現(xiàn)研發(fā)項(xiàng)目全生命周期管理是目前藥企提升競爭力的關(guān)鍵。

    泛微通過電子化流程、低代碼構(gòu)建平臺(tái)以及集成平臺(tái),為醫(yī)藥企業(yè)搭建了研發(fā)項(xiàng)目綜合管理平臺(tái)。

    項(xiàng)目管理的立項(xiàng)、推進(jìn)、變更等均可通過OA系統(tǒng)流程驅(qū)動(dòng),通過流程狀態(tài)變更,可以在項(xiàng)目臺(tái)賬中清晰地查看各個(gè)項(xiàng)目的進(jìn)展情況。

    并且完整地記錄信息變更、人員變更、時(shí)間變更,有跡可循;通過任務(wù)管理功能,責(zé)任到人,節(jié)點(diǎn)明確。

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    (項(xiàng)目任務(wù)臺(tái)賬)


    二、知識(shí)文檔管理

    醫(yī)藥企業(yè)作為智力密集型企業(yè),在藥物專利申請(qǐng)、研發(fā)事務(wù)流程方面不僅需要完整的知識(shí)體系作為支撐,還要具備嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范的流程體系,確保項(xiàng)目有序規(guī)范完成有利于提高企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管控水平。

    泛微OA系統(tǒng)知識(shí)管理功能能夠幫助醫(yī)藥企業(yè)構(gòu)建行業(yè)知識(shí)體系,包括生產(chǎn)管理、安全管理、衛(wèi)生管理、驗(yàn)證管理、物料設(shè)備管理等文件,按照研發(fā)、臨床、成品、生產(chǎn)、流通等階段也可以進(jìn)行相關(guān)文件查詢。

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    (知識(shí)體系)

    項(xiàng)目文檔自動(dòng)進(jìn)行匯總形成資料庫,查找方便,也避免人員離職導(dǎo)致企業(yè)知識(shí)資產(chǎn)丟失的風(fēng)險(xiǎn)。


    三、GMP&GSP合規(guī)管理

    藥品質(zhì)量是醫(yī)藥行業(yè)的命門,從生產(chǎn)工藝、過程、設(shè)備到管理系統(tǒng)都有嚴(yán)格規(guī)定。不僅要遵守國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范( GSP ),信息管理系統(tǒng)還要進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的CSV認(rèn)證。

    泛微圍繞藥品生產(chǎn)、經(jīng)營過程,通過低代碼構(gòu)建平臺(tái)打造集“基礎(chǔ)管理+特色應(yīng)用拓展”于一體的辦公平臺(tái),從“研發(fā)、生產(chǎn)到銷售”全面優(yōu)化藥品質(zhì)量。

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    (應(yīng)用架構(gòu))

    GMP質(zhì)量管理

    GMP規(guī)范對(duì)制藥的整個(gè)過程都有嚴(yán)格的管理規(guī)定,生產(chǎn)中涉及的各類設(shè)備、物料、廠房、文件等都有規(guī)范的檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。

    現(xiàn)在,泛微OA和ERP軟件集成,將OA電子化流程和ERP數(shù)據(jù)庫相結(jié)合,不僅各類規(guī)范可以用流程落實(shí),所有制藥數(shù)據(jù)、記錄都能統(tǒng)一存管、使用。

    統(tǒng)一GSP業(yè)務(wù)平臺(tái)

    藥企需要借助信息管理工具對(duì)藥品流通進(jìn)行全程監(jiān)控,泛微GSP管理系統(tǒng)借助建模將GSP體系分解成一個(gè)個(gè)相互關(guān)聯(lián)的業(yè)務(wù)模塊。

    所有信息(比如倉庫、藥品、客戶等)系統(tǒng)都有電子檔案,變更、使用在OA進(jìn)行;所有業(yè)務(wù)都有專屬流程,發(fā)起、審核也在OA完成,信息、流程、業(yè)務(wù)串連,形成完整的藥品質(zhì)檢、運(yùn)輸信息的業(yè)務(wù)電子監(jiān)控體系。

    完成CSV流程認(rèn)證,合規(guī)管理

    泛微按照GMP、GSP規(guī)范為企業(yè)定制靈活的流程體系,和ERP的高效集成,從IT設(shè)備、物料都有一體化的管理流程,而且每條流程都有CSV接口認(rèn)證,執(zhí)行、使用更放心。


    四、藥品檢測管理平臺(tái)

    實(shí)現(xiàn)藥品檢測任務(wù)下發(fā)、檢測結(jié)果上報(bào)、檢測超期預(yù)警及延期申請(qǐng)功能。

    在檢驗(yàn)表單中自動(dòng)調(diào)用該類別藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)明細(xì),也可手動(dòng)添加檢驗(yàn)項(xiàng)目;根據(jù)檢測情況,自動(dòng)更新檢品狀態(tài)。

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    (藥品檢驗(yàn)流程)

    快捷套用檢驗(yàn)?zāi)0,通過開發(fā)實(shí)現(xiàn)指定格式打印報(bào)告,并保證化學(xué)符號(hào)的顯示,使整個(gè)檢驗(yàn)過程更加快捷方便。

    實(shí)現(xiàn)質(zhì)檢檢驗(yàn)工作的任務(wù)下達(dá),檢測,提醒,反饋,打印,查詢的全程數(shù)字化管理,提升部門工作效率;

    檢驗(yàn)任務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化管控,減少檢測標(biāo)準(zhǔn)的查詢,核對(duì),糾錯(cuò)的環(huán)節(jié),減輕檢測人員工作操作;

    質(zhì)檢檢測過程可視化,檢測人員工作考核可量化,質(zhì)檢工作內(nèi)容電子化。


    五、生產(chǎn)隱患管理平臺(tái)

    HSE是職業(yè)健康部門,主要排查公司內(nèi)部的環(huán)保、安全、職業(yè)健康方面的安全隱患。

    泛微低代碼構(gòu)建平臺(tái)構(gòu)建HSE隱患平臺(tái),形成隱患待辦事項(xiàng)和管理臺(tái)賬,移動(dòng)端也能夠進(jìn)行隱患發(fā)布、隱患回復(fù)、隱患整改,實(shí)現(xiàn)有效跟進(jìn)隱患,加強(qiáng)對(duì)隱患管理,確保隱患管理系統(tǒng)性和實(shí)時(shí)性。

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    (HSE管理臺(tái)賬)


    六、銷售管理

    泛微商機(jī)管理功能能夠?yàn)獒t(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)銷售活動(dòng)全過程在線審批,回溯審批痕跡,多維度隨時(shí)查詢項(xiàng)目進(jìn)展并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

    新建商機(jī)

    通過流程新建商機(jī),審批通過后商機(jī)出現(xiàn)在商機(jī)公海當(dāng)中;所有銷售人員均可以在商機(jī)公海中領(lǐng)取商機(jī),或者由領(lǐng)導(dǎo)直接分配,能夠更好地滾動(dòng)現(xiàn)有客戶管理系統(tǒng)中的客戶商機(jī),

    客戶管理

    業(yè)務(wù)員可以對(duì)所負(fù)責(zé)的客戶的信息進(jìn)行管理?蛻裘Q、類別、地址、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、規(guī)模、面積、狀態(tài)、照片、定位信息等,信息輸入保存后直接覆蓋到營銷系統(tǒng)。

    營銷數(shù)據(jù)上報(bào)

    可以實(shí)時(shí)上報(bào)銷售、庫存、計(jì)劃數(shù)據(jù),上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)通過移動(dòng)端對(duì)上報(bào)數(shù)據(jù)進(jìn)行審批,通過搜索功能可隨時(shí)查找上報(bào)信息。

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    (數(shù)據(jù)上報(bào))

    合同管理

    贏單之后,銷售可以在線起草合同。泛微實(shí)現(xiàn)了合同起草、審批、簽署、執(zhí)行、變更、歸檔全過程數(shù)字化管理,提供多維度合同報(bào)表。


    七、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

    泛微通過集成報(bào)表系統(tǒng),生成多維度統(tǒng)計(jì)報(bào)表,用數(shù)據(jù)幫助企業(yè)直觀呈現(xiàn)制藥中的問題,無論是物料合格率、藥品信息變更情況還是藥品預(yù)期生產(chǎn)率等數(shù)據(jù)都能通過圖表直觀顯現(xiàn),為決策提供數(shù)據(jù)依據(jù)。

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    (數(shù)據(jù)報(bào)表)


    價(jià)值總結(jié)

    泛微數(shù)字化辦公助力醫(yī)藥企業(yè)保障企業(yè)制度、質(zhì)量體系、流程管理的標(biāo)準(zhǔn)化,優(yōu)化質(zhì)量管理及規(guī)范流程與固化企業(yè)管理模式,為醫(yī)藥企業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展戰(zhàn)略落地與執(zhí)行賦能,實(shí)現(xiàn)集團(tuán)多級(jí)架構(gòu)上下層級(jí)及部門間業(yè)務(wù)協(xié)同。


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